Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
Выберите исследование по названию, задаче или врачу и добавьте нужные анализы в корзину.
Анализы: Исследование генетических полиморфизмов методом пцр
MCM6 — участок гена, кодирующий одноименный белок.
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* — лабораторное исследование, которое помогает врачу оценить состояние организма и уточнить дальнейшую д…
Данное исследование направлено на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии.
Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов.
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови (F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly…
Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.
Определение полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II) — анализ для оценки работы свертывающей системы крови и риска кровотечений или тромбозов.
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови.
Определение полиморфизма гена витамина D,полиморфизм 283 A>G (BsmI) — лабораторное исследование, которое помогает врачу оценить состояние организма и уточнить дальнейшую диагностик…
Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия — анализ для оценки работы свертывающей системы крови и риска кровотечений и…
Определение полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) — лабораторное исследование, которое помогает врачу оценить состояние организма и уточнить д…
Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) — лабораторное исследование…
Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ): выявление полиморфизмов в генах F2 (протромбин) и F5 (фактор V, мутация Лейдена) — анализ для оценки работы свертывающей си…
Прием врача с последующим заключением врача-генетика по одному профилю — лабораторное исследование, которое помогает врачу оценить состояние организма и уточнить дальнейшую диагнос…
